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護手霜美國FDA檢測包含哪些信息。《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質;九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案
食品包裝盒FDA檢測哪里可以做,美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 食品接觸物質法規:FDA對與食品接觸的材料和物質制定了一系列法規和標準,以確保其安全性。這些法規適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接
驅蟻器EPA檢測報告有什么用途,EPA美國環境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創造一個整潔的健康環境而努力。 ?前期要準備的工作:申請制造商代碼(需要廠方配合);確定聯絡人;準備產品資料(需廠方配合);以及對
歐盟REACH檢測有效期,根據 REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質的任何安全使用信息。企業完成此流程后,即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除,但 ECHA 授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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