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光療儀METI備案日本出口認證,METI備案的要求包括:提供準確的企業信息,包括企業名稱、地址、注冊證件等。說明銷售的產品或服務的詳細信息,包括產品的規格、使用方法、價格等。保證產品或服務的質量和安全性,符合日本相關法規的標準。提供售后服務和投訴處理機制,確保消費者的權益得到**。 一份METI備案文件,可以對應所有產品嗎?這是不可以的。一份PSE認證對應一份METI備案文件,如果PSE證書對應多
口紅VCRP注冊有什么要求,2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化監管法案(MoCRA)》的規定,美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建議和指示,旨在協助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產品清單。 FD&C法案*607(c)條規定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產品責任人符合小型企業政策的
手電筒檢測報告辦理周期,GB4706標準產品范圍:電動食品加工(食品加工機(廚房機械))、微波爐(頻率在300MHZ以上)、電灶、灶臺、烤爐和類似(駐立式電烤箱、固定式烤架及類似烹調)、吸油煙機、液體加熱器、冷熱飲水機、電飯鍋、電熱毯、電熱墊及類似柔性發熱; 家電標準GB4706質檢報告測試內容有哪些?家電通用檢測標準gb4706.1測試,家電產品標準通產品檢測標準,GB4706.1-2005標準
IP35防護測試辦理周期,樣品進箱,將預處理的試樣放入防塵箱試驗箱的工作空間內,除非試驗樣品另有規定,否則,樣品在試驗過程中不通電不工作。樣品的體積不得**過試驗設備的有效工作空間的1/3,各種試樣之間及其與防塵設備的距離應不少于100MM。 GB EC 外殼防護等級(IP代碼)檢測介紹:測量控制設備及系統實驗室依據GB EC 《外殼防護等級(IP代碼)》標準要求,對各類產品的外殼防護等級進行合格評
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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