儲能電源GB4943檢測如何申請辦理

時間：2023-04-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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易拉罐FDA認證如何判定是否有效
易拉罐FDA認證如何判定是否有效，美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的，沒有誤導性的。大多數預制食品都需要適當的標簽，包括營養標簽和主要食品過敏原標簽。注意：美國州際商業銷
保濕霜亞馬遜FDA認證注冊要多久
保濕霜FDA認證注冊要多久獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎？VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確，完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性，誤導性標簽會使化妝品貼
亞馬遜REACH報告怎么辦理
REACH報告怎么辦理，REACH對企業的影響：下游用戶：大多數公司使用化學品，有時甚至沒有意識到，因此如果您處理工業或專業活動中的任何化學品，您需要檢查您的義務。您可能在REACH下承擔一些責任。在歐盟以外成立的公司：如果您是在歐盟以外成立的公司，即使您將產品出口到歐盟的關稅區，您也不受REACH義務的約束。履行REACH要求的責任，例如預注冊或注冊，由歐盟成立的進口商或歐盟成立的非歐盟制造商
儲能電源CCC強制認證認證流程
儲能電源CCC強制認證認證流程，改革完善電子電器產品強制性認證制度。根據技術和產品發展實際情況，動態調整強制性產品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強制性認證管理，對安全風險較低、技術較為成熟的數據終端、多媒體終端等9種產品不再實行強制性認證管理（見附件1）。調整優化強制性認證程序，按“雙隨機、一公開”方式開展獲證前工廠檢查，結合企業信用狀況、產品質量國家監督抽查情況等