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眼影FDA注冊檢測項目 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝品
紫外線燈EPA檢測報告如何辦理設備功效:與農藥產品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產商在分發或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數據。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒,消毒和/或的農藥設備,這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽,標簽和/或網站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述,設
包裝瓶LFGB認證要如何做什么是LFGB認證?為什么要辦理德國食品級LFGB認證?LFGB認證是什么意思較近有客戶問到LFGB認證相關的內容,有的客戶不太了解LFGB認證是什么意思,不知道要到哪里去辦理LFGB認證,下面小編就給大家簡單介紹一下:2005年9月,德國新食品和飲食用品法LFGB取代了食品和曰用品LMBG。它又稱《食品、制品化妝品和其它曰用品管理法》 ?食品接觸材料LFGB
電子產品加州65環保測試有什么用途, 美國聯邦法律規定兒童產品的鉛含量不得**過300pp m,但對手袋的鉛含量尚無聯邦標準。根據CEH的上述協議,簽署公司將從2010年12月1日起對協議涵蓋的產品,執行以下標準:1、油漆或其他表面涂料中鉛含量不**過90ppm;2、皮革中鉛含量不**過600ppm(2011年12月1日降至300ppm);3、基塑料中鉛含量不**過300ppm(2011年12月1日降至
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