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化妝品FDA檢測申請流程。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊,但是對于產品注冊,僅適用于在美國境內售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
消毒產品EPA認證辦理方式滅蚊拍EPA注冊辦理流程:1.獲取公司號 Company No外國公司需要美國代表信息;2.申請 Establishment No.3.完成 Annual Report申報。4.如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產品需要獲得 Registration No.,制造商需要準備相關技術資料,完成EPA的評估后才可以獲得 Registration No.滅
音箱UL62368報告有效期是多久,UL/EN/IEC 62368-1舍棄過往“亡羊補牢”的思維,采用了“Hazard-Based Safety Engineering (HBSE),以防止潛在危險為基礎的安全工程學”的思維模式,無論科技怎么變化都脫離不了能量的應用,而各種能量源都可以量化,最后再與對這些能量源的臨界耐受能力進行比對。UL/EN/IEC 62368-1可以協助創新科技產品在安全的
鋼筋承壓材質認證哪里能做,PED 4.3認證過程:1.審核人員會到企業進行抽樣測試。主要測試樣品的化學成分,沖擊測試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術文件,連同測試報告一起遞交歐盟機構備案,簽發該證書。PED 4.3證書的簽發涉及工廠體系評估,檢測設備、檢測人員評估、品質管控;產品拉伸、化學分析、沖擊測試,工廠審核。 ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁運條例
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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