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粉底液FDA注冊具體辦理流程,美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開發一個提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單的系統,即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉移到MoCRA規定的設施注冊和產品上市開發的計劃中。 根據美國法律,任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經批準的色素添加劑的器械都將被視為摻假,并將受到行動以將其從商業中刪除。 作為制
擴音器FCC認證哪里可以做,FCC CERTIFICATION--FCC ID認證:產品需通過 FCC 注冊審核(FCC Listing)的實驗室測試,測試報告后,整理產品的技術資料,包括:產品細節照片,電路圖,原理方框圖,使用手冊等,連同測試報告一起送到 FCC 認可的發證機構 TCB 審核批準。TCB 確認所有資料無誤后頒發證書,并授權申請方使用 FCC ID。 對于次次申請 FCC 認證的客
EU1935/2004測試辦理周期,食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規定的約束,目前在法規(EC)No1935/2004中規定,該法規旨在確保FCM安全,同時也確保FCM產品內部市場的有效運作。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規的食品接觸塑料材料及制品,允許繼續投放市場
空氣壓縮機METI備案日本METI認證,PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安規相關的PCB設計圖;4、變壓器和線圈類零件的規格書;5、關鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊或組裝手冊;7、日本銘牌和警告標志(含PSE標志和通報供應商名稱);8、CDF表格;9、工廠生產所用清單和校準證書等(工廠檢查用);10、測試提供樣品:依據申請的標準而不同,通常有CB的情況下提
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
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