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彩妝FDA注冊一般周期多久,準備一份完整的技術文件,包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
卷發器METI認證申請流程,圓形PSE認證范圍內的產品,即屬于“非特定電氣用品”目錄內的,須經過自我測試和自我聲明的方式或者由第三方認證機構委托,確認符合日本電氣用品技術基準,并在銘牌上加貼圓形PSE標志。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產品應**菱形的PSE
加濕器METI備案日本METI備案,METI備案分為兩種:種有進口商資質的,*二種沒有進口商資質(需找申請公司)。如果客戶是自己提供的日本進口商信息,原文件會直接寄送到日本當地進口商那里;如果使用申請公司提供的進口商信息,則沒有紙質檔文件,原文檔保存在日本進口商那里存檔! METI備案有紙質的原文檔嗎? METI認證流程: 1.申請書提供相關文件; 2.遞交測試報告與相關文件至日本經濟產業省; 3
光療儀METI認證需要什么資料,我有一款產品是電源適配器,帶鋰電池。電源適配器已經有METI備案文件,那么鋰電池可以用同一份METI備案文件嗎?不可以共用。電源適配器的METI備案文件屬于【交流用電氣機械】分類,而鋰電池的METI備案屬于【鋰電池蓄電池】分類,因此需要有兩份METi備案文件。 METI是英文Marketing Information Type I的縮寫,翻譯過來就是市場信息類型。根
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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