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高光筆FDA注冊FDA檢測標準,制造商還可能需要進行毒理學測試,以填補現有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學合理的。 在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構需要向美國海關總署填報入境文件。FDCA*801節授權美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗
自鎮流燈UL檢測報告美國報告,公司資料表營業執照復印件(針對**申請UL的客戶);產品描述(包括但不限于如下)產品名稱產品型號;零部件表–請提供產品零部件的名稱和型號、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認證,請注明該零部件的UL檔案號碼。如果某一零部件有多個供應商,可以一起提供。 現在平臺競爭也愈顯激烈,不合規范的操作也越來越多,隨之平臺要求越來越高!之前,UL認證并不做要求,但是較近有賣家
沐浴露FDA認證需要什么資料,**上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強制的,但企業產品做了化妝品FDA認證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 FDA認證有效期是看產品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,FDA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認證有效期是每年提供年報一直有效! 為什么要求合規證書? FDA不批準化
羽毛球拍標準RoHS檢測第三方檢測報告,ROHS執行標準:GB/T 26572-2011 《電子電氣產品中限用物質的**要求》;GB/T 26125-2011 《電子電氣產品六種限用物質的檢測方法》;SJ/T 11364-2014 《電子電氣產品有害物質限制使用標識要求》; ROHS作為我國法律規范體系中的一種,具有較強的可操作性,從開始實施之日起,就在全國范圍內生效。歐盟ROHS指令是歐盟**
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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