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精華露美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些信息。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
信息設(shè)備UL檢測(cè)辦理流程,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進(jìn)入強(qiáng)執(zhí)行期,鑒于標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會(huì),向各合作伙伴解讀新版標(biāo)準(zhǔn)的變化及影響。CTB標(biāo)準(zhǔn)作為國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),依托多年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),針對(duì)信息技術(shù)設(shè)備,音類設(shè)備實(shí)際認(rèn)證案例,幫助供應(yīng)商透徹掌握新標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求,規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn),為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測(cè)、認(rèn)證服務(wù)。 ? 常見
食用油SDS報(bào)告申請(qǐng)需要多久當(dāng)貨物從國(guó)外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國(guó)外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品或者
ai機(jī)器人SRRC認(rèn)證有效期多久,簡(jiǎn)化核準(zhǔn)程序的情況:申請(qǐng)人因市場(chǎng)銷售策略等原因,需對(duì)已獲得型號(hào)核準(zhǔn)證的設(shè)備申請(qǐng)不同型號(hào)的,流程如下:1.先**一個(gè)型號(hào)的核準(zhǔn)證書后,再提交其余型號(hào)新申請(qǐng);2.資料與新申請(qǐng)時(shí)的資料一樣,另外還需要提交新申請(qǐng)型號(hào)產(chǎn)品與原產(chǎn)品完全相同(生產(chǎn)和質(zhì)量保證體系、技術(shù)指標(biāo)、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實(shí)驗(yàn)室或第三方實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告和已**證書的掃描件;3.提交審核受理后,可
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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