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彩妝FDA認證有效期多久,產品的主要信息面板必須不符合與產品相關的 FDA 標簽指南,FDA針對化妝品、藥品、器械和藥品發布了單獨的指導文件。環測威檢測還提供標簽審核服務,制造商、再加、重新貼標簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP,FDA當局可以隨時來檢查生產和質量控制活動。 美國代理并注冊機構/設施:如果產品在 FDA 范圍內,那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產品完成上市(如果適用),可以將
電子秤UL檢測報告檢測報告,電子產品如果不合格很*造成火災,危及民眾生命和財產安全,UL標準也就是美洲的安全測試標準!而出于對安全的考慮!加強對帶電的電子電器產品管控,許多產品因此而被下架! UL標準就是由UL發展并頒布的標準,目前有1300多部UL標準,其中**過70%的UL標準被ANSI(美國國家標準學會)吸收為美國國家標準。UL檢測報告是依據UL標準,對產品進行檢測,測試產品的安全性能,是否
唇釉FDA注冊FDA檢測標準,美國代理并注冊機構/設施:如果產品在 FDA 范圍內,那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產品完成上市(如果適用),可以將產品信息遞交給FDA代理,FDA代理幫您完成注冊。 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產品留在入境口岸或被要求將產品退回其原始位置的風險。此外,您可能會遇到進口商的問題并失去業務。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設VCRP
工具包RoHS檢測RoHS要求,ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開始實施。從2007年3月1日開始,所有投放市場的電子信息產品必須根據ROHS的規定,在產品上或產品的說明說中標注產品的環保使用期限、含有有毒有害物質的名稱、含量以及可否回收利用的標志等信息。 ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開始實施。從2007年3月1日開始,所有投放市場的電子信息產品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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手 機: 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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