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目前,歐亞聯盟對用作燃料的液化氣規定了相當嚴格的要求。這些要求在新版《技術條例》中有所體現。該法規經過反復編輯和多次修訂。經過歐亞經濟聯盟網站長時間的公開討論,形成了該法規的結構,包括九個部分和一個附件。該法規規定了液化氣體的應用領域、在歐亞聯盟市場的流通程序、儲存、運輸、標簽、氣體認證等規則。該法規將指導浙江榮儀達認證中心簽發TR CU/EAC證書。當然,與此同時,由于新版《技術條例》從2018
俄羅斯對醫療器械的注冊管理實行強制性的監管,主要由俄羅斯聯邦監督局(Roszdravnadzor)負責。醫療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。俄羅斯器械注冊周期俄羅斯國家標準對于醫療器械認證注冊的時間沒有明確規定,審核周期的長短取決于各個審核機構的工作效率和申請企業提交的文件的完整性和準確性。通常情況下,醫療器械認證注冊的周期需要3-6個月不等,具體時間也可能因不同類型和復雜程度的醫療器械、俄
如果PAC證書被暫停或撤銷,企業通常有機會重新申請證書。但是,重新申請的過程可能會更加嚴格,并且企業需要解決導致暫停或撤銷證書的具體問題。以下是重新申請PAC證書時可能需要考慮的一些步驟:1.識別原因:首先,需要明確PAC證書被暫停或撤銷的具體原因,這可能涉及產品不符合標準、生產過程問題、質量控制缺陷等。2.整改措施:針對識別出的問題,企業需要制定并實施整改措施,以確保產品和生產過程符合相關的法規
在當今全球化的背景下,中國制造的產品出口到歐洲市場已經成為了一件司空見慣的事情。然而,對于一些涉及到安全和健康的產品,歐盟對其進行了強制性的認證,以**消費者的權益。干燥器作為一種常見的電器產品,其出口到歐盟市場是否需要經過CE認證呢?CE認證是歐盟的一項強制性認證制度,針對的是涉及到人身安全、公共衛生和環境保護等方面的產品。其目的是確保這些產品在進入歐盟市場前符合歐盟的安全、衛生和環保標準,以保
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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