小家電REACH-SVHC檢測代辦流程

時間：2023-08-10

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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精華液FDA認證注冊辦理
精華液FDA認證注冊辦理。如何申請FDA呢？企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
豆漿機FDA注冊測試周期
豆漿機FDA注冊測試周期，食品FDA注冊辦理流程：1.簽訂FDA續費協議；2.繳納FDA續費代理費；3.填寫FDA續費申請書；4.代理公司為企業申請PIN碼和付款指南；5.企業根據PIN碼和付款指南繳納美金年費。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業注冊及產品列名。7.企業登錄FDA，根據Owner/Operator Number查詢注冊信息。食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內容中選填部
紫外消毒設備EPA認證有效期是多久
紫外消毒設備EPA認證有效期是多久，EPA檢測報告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊：根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商
攝影機以色列SII認證申請要求
攝影機以色列SII認證申請要求，以色列 MoC認證流程：1.企業需要在以色列市場部門的官網上MoC認證申請表格，并填寫完整。電請表格史需要填寫企業的基本信息、產品信息、生產流程、質量控制等方面的內容。填寫完畢后，企業需要將申請表格提交給以色列市場部門；2.以色列市場部門會對企業的申請進行初步審核。初步審核主要是對企業的基本信息、產品信息、生產流程、質量控制等方面進行核實，以確保企業的申請符合以色列