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眼影FDA注冊辦理注意事項。 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側
小臺燈ROHS辦理申請標準,ROHS測試線路板有什么意義?1、通過ROHS測試的產品符合規定,可在歐盟市場自由銷售;2、如果不進行ROHS測試,將嚴肅處理有害物質或**標,甚至銷毀產品,對企業非常不利,導致客戶失去信任;3、ROHS標志產品可以提高市場競爭力,歐盟法律法規嚴格,客戶更信任標志產品,可以提高購買力。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害
保濕霜FDA認證申請機構 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA
榨汁機ROHS認證辦理流程,電感耦合等離子體發射光譜儀:一般來講,金屬材質需測試(鉛、鎘、汞、六價鉻)四種有害金屬元素,塑膠材質除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測多溴聯苯和多溴二苯醚。同時對不同材質的包裝材料也需要金屬重金屬的測試。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項,指令生效為RoHS指令;RoHS檢測項目
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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