歐盟RoHS認證，范圍標準適用地區申請資料

時間：2023-12-06作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司瀏覽：104

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• 塑料接線盒俄羅斯GOST認證和EAC認證

  塑料接線盒、裝配箱俄羅斯GOST認證和EAC認證，根據使用范圍，有用于開關、插座和電纜通道的配電箱和拉線箱，用于照明設備的配電箱和拉線箱等。在歐亞經濟區生產和銷售無接線柱的安裝盒無需獲得任何特殊許可或文件，產品不在TR CU和俄羅斯聯邦政府第982號法規規定的要求之內。為確認這一事實，將簽發拒絕函。拒絕信具有信息性質，由認證機構根據企業的正式要求在普通A4紙上簽發。為了提高商品的競爭力，申請人還有

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  電子集成電路是現代電子產品的核心組成部分，其性能和可靠性對于整個系統的運行至關重要。在全球范圍內，對于電子集成電路的安全認證已經成為了一個必要的環節。而在俄羅斯，FSB認證則是電子集成電路進入該國市場的必要條件。對于電子集成電路制造商來說，通過FSB認證是進入俄羅斯市場的必要條件。然而，這也對于國際間的電子集成電路貿易帶來了一定的限制。俄羅斯FSS通知（聯邦安全局通知）是強制性的程序或硬件設備用于

• 海關聯盟EAC符合性聲明申辦流程有哪些

  歐盟市場跟海關聯盟市場是中國主要出口市場，因為歐盟市場各個成員國距離中國比較遠，所以很多廠商都想把產品送送到俄羅斯，但是對于俄羅斯各項指令不是很明白！只明白想要出口俄羅斯必須要做EAC認證，但是對EAC符合性聲明流程不是很了解，下面來了解一下。海關聯盟EAC符合性聲明流程如下：1.提交EAC認證申請書（可向歐亞聯盟授權機構）2.授權機構會安全檢測技術文件和產品分類以及抽樣和產品分類3.對制造商工廠

• 俄羅斯醫療器械注冊證哪些機構能申請

  俄羅斯對醫療器械的注冊管理實行強制性的監管，主要由俄羅斯聯邦監督局（Roszdravnadzor）負責。醫療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。注冊證是對高風險醫療器械、中高風險醫療器械和某些低風險醫療器械進行強制性審核注冊的程序，獲得注冊證后才允許在俄羅斯銷售和使用。注冊所需的文件包括醫療器械設計、技術文件、產品標簽和說明書、產品生產資質和臨床測試報告等文件。注冊聲明適用于低風險醫療器械，并且