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醫療器械唯一標識(UDI)申請資料注冊人/備案人實施醫療器械唯一標識(UDI)的流程為:(1)根據企業生產實際需要和《醫療器械唯一標識系統規則》相關標準選擇發碼機構,如:UDI公共平臺。(2)企業按照發碼機構的標準創建產品標識(DI),完成DI編碼,并確定該產品生產標識(PI)的組成,批量生成PI。(3)申請醫療器械注冊、注冊變更或者辦理備案的,注冊人/備案人應當在注冊/備案管理系統中提交產品標識
網售產品賦碼核驗網售產品監管問題分析數實脫節:1.身份斷裂: 商品缺乏統一"身份證”實物與網頁信息脫節2.信任斷裂: 消費者缺乏官方核驗渠道只能被動相信商家描述(產品數字化后無法確認與實物的一致性)海量商品核驗困難1.機制斷裂:千萬級商品日上架量無法人工核驗2.劣質、虛假宣傳商品充斥市場3.監管困境和生態危機難以解決缺乏質量評估控制手段1.責任斷裂: 網絡賣家“小散亂”特征明負2.缺乏產品質量評估
“易碼追溯”驚喜618,加碼福利來襲!易碼追溯平臺實現多層級商品追溯,支持不同級別的追溯,包括商品、批次和單品層級。具有防偽、防竄貨功能,幫助企業實現商品全生命周期管理,提高產品質量和安全水平。易碼追溯作為供應鏈數字化追溯平臺,依托中國食品(產品)安全追溯平臺建設,是面向生產企業提供的產品供應鏈追溯服務。易碼追溯平臺按照國際物品編碼組織(GS1)國際標準,基于商品條碼“全球身份證”特性,幫助企業搭
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