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詞條說明
進口非特殊用途(普通)化妝品調整為備案管理以后,對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期,也就是無限期。但是境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。進口非特殊用途(普通)化妝品調整為備案管理以后,對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期,也就是無限期。但是境內責任人應當每年定期通過網上備
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。
進口普通化妝品備案時,對已上市銷售證明有何要求?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十七條**款*四項規定:進口產品應當提供由化妝品注冊人、備案人所在國或生產國(地區)**主管部門或者行業協會等機構出具的已上市銷售證明文件,境內注冊人、備案人委托境外生產企業生產的和產品配方專為中國市場設計的除外。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產企業的名稱、產品名稱、出具文件的機構名稱以及
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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