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TR CU 032/2013 EAC合格證書和EAC符合性聲明
TR CU 032/2013承壓設(shè)備的安全性(TR TS 032/2013)技術(shù)法規(guī)規(guī)定了設(shè)備在設(shè)計、生產(chǎn)(制造)方面的安全要求,以及對設(shè)備貼標(biāo)的要求,以保護人的生命和健康、財產(chǎn),防止誤導(dǎo)消費者的行為。多個行業(yè)和產(chǎn)品需要TR CU 032/2013認(rèn)證法規(guī)生效日期:2014年2月1日適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-壓力設(shè)備指令(PED)(2014/68/EU)根
在現(xiàn)代社會中,越來越多的企業(yè)開始意識到環(huán)保問題的重要性。因此,在工業(yè)領(lǐng)域中,許多公司都開始嘗試采用脫油裝置來減少對環(huán)境的污染。然而,為了保證這些設(shè)備的質(zhì)量、安全性和可靠性,俄羅斯政府對這些設(shè)備進行了嚴(yán)格的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。俄羅斯聯(lián)邦制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),對脫油裝置進行EAC認(rèn)證。EAC認(rèn)證是指符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的認(rèn)證,該認(rèn)證是進入歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟市場的必要條件。這意味著,如果您的脫油裝置需要進入俄羅斯市場,
出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對醫(yī)療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的,而醫(yī)療器械MMD指令其實也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無源性醫(yī)療器械指的是敷料,一次性使用產(chǎn)品,接觸鏡,血袋,導(dǎo)管等,歸納來看也就是那些用于醫(yī)療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫(yī)療器械,則指那些核磁共振儀
單批及系列產(chǎn)品EAC證書及EAC認(rèn)證方案
EAC證書有效期:單批及系列產(chǎn)品EAC證書及EAC認(rèn)證方案單批次證書和單個產(chǎn)品EAC證書之間的選擇由認(rèn)EAC證方案決定。EAC認(rèn)證計劃是確認(rèn)產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)的一系列工作。這些計劃的不同之處在于要求的測試類型、是否存在強制性生產(chǎn)審核、監(jiān)督和程序的需要。方案的選擇取決于產(chǎn)品的生產(chǎn)特性、生產(chǎn)量等因素。在大多數(shù)情況下,申請人自己可以選擇認(rèn)EAC證方案,但所選方案必須由特定產(chǎn)品的技術(shù)法規(guī)規(guī)定。EAC合格證書
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