進口保健食品備案及注冊申報淺談

時間：2019-03-16

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
非特用途化妝品備案問答
1.做私處護理的產品能申報化妝品嗎？答：有宣稱抗菌抑菌的一般按照消字號產品要求，對應的類似抑菌洗手液也是哦！ 2.我們的委托方的生產許可證變更了，營業執照更改了，但地址沒有更改，這需要重新進行備案嗎? 答：如果僅僅是生產許可證變更了，和營業執照變更了就只需要對備案系統信息和產品進行變更就可以了，如果組織機構代碼改變了就不是同一家公司了，需要重新注冊藥監局賬號，注銷之前的產品后重新備案~ 3.出口
關于化妝品生產銷售證明文件的有關問題
進口化妝品申報時提供生產國（地區）允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件？根據相關要求，進口化妝品**申報時應提供產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件。因此，證明文件應當明確該產品已在生產國（地區）或原產國（地區）銷售。
保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請？
保健食品注冊證書由多方（含雙方）注冊人共同持有變為單方持有的申請，應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》（國食藥監許〔2010〕4號）規定，按照技術轉讓注冊申請辦理；此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品，申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。國家食品藥品監督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總