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詞條說明
化妝品FDA注冊報告怎樣辦理散粉FDA需要準備信息:1,申請表;2,產品標簽和說明;3.*測試和測試報告,以及有效性(功能)測試報告;4,產品配方及設備技術介紹;5,有毒皮膚刺激試驗報告;提供符合聲明文件中信息的適當樣本;7,產品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項目:1.重金屬測試;2.微生物檢測;3,皮膚刺激試驗;4.理化成分分析;5,毒理學評估;6,組件標簽審核;7,防腐效果測
進口國外護膚品進口化妝品申報所需要的具體資料(特殊類)(1)特殊用途化妝品行政許可申請表;(2)產品名稱命名依據;(3)產品質量*控制要求;(4)產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);(5)經國家食品藥品監督管理總局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;(6)產品中可能存在*性風險物質的有關*性評估資料;(7)省級食品藥品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見;(8)申請育發、健美、
進口化妝品審批所需資料(1) 進口化妝品衛生許可申請表(2) 產品配方(3) 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法(特殊用途化妝品)(4) 生產工藝及簡圖(5)?產品質量標準(企業標準)(6) 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告(7) 產品包裝(含產品標簽)(8)?產品說明書(9) 受委托申報單位應提交委托申報的委托書(10) 產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件
為指導開展化妝品*性評價工作,原國家食品藥品監督管理局組織制定了《化妝品中可能存在的*性風險物質風險評估指南》,于2010年08月23日印發執行。?[2]?1. 化妝品中可能存在的*性風險物質的含義化妝品中可能存在的*性風險物質是指由化妝品原料帶入、生產過程中產生或帶入的,可能對人體健康造成潛在危害的物質。2. 風險評估基本程序(一)危害識別:根據物質的理化特性、毒理學
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