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一般來說對化妝品*評價,我們需要以下幾個步驟:1、危害識別化妝品危害識別是通過一系列的實驗,包括體內測試、體外測試、臨床研究、偶然性、人類流行病學研究和定量結構活性關系模型等的研究為基礎,對待評估的化妝品進行物理、化學和毒理學的研究,以確定該物質是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產品成分的內在毒理學特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無害。一般來說這個需要得到動物或者人體的實驗數據為基礎,
所謂“化妝品申報”指的就是化妝品備案/注冊的過程。根據申報流程、材料提供以及較終獲取的批準文件的不同,區分為化妝品備案/注冊,非特殊用途化妝品采取的是備案制,較終**備案憑證;特殊用途化妝品采取的是注冊制,要申請行政許可,較終**行政許可批件。對于非特殊用途化妝品需要進行備案,**的電子版備案信息憑證(如“國妝網備進字(滬)+四位年份數字+六位順序編號”,之后方可合法生產/進口和銷售。化妝品注冊適
為指導開展化妝品*性評價工作,原國家食品藥品監督管理局組織制定了《化妝品中可能存在的*性風險物質風險評估指南》,于2010年08月23日印發執行。?[2]?1. 化妝品中可能存在的*性風險物質的含義化妝品中可能存在的*性風險物質是指由化妝品原料帶入、生產過程中產生或帶入的,可能對人體健康造成潛在危害的物質。2. 風險評估基本程序(一)危害識別:根據物質的理化特性、毒理學
化妝品注冊涉及的機構有哪些?1)化妝品的申報,主要涉及到四個機構:1、檢測機構;2、受理中心;3、評審大會;4、行政審批部門。1、檢測機構:接受企業的委托,負責對產品進行技術檢驗,并出具檢驗報告。2、受理中心:負責對企業的申報材料進行初步審核,材料符合要求則受理并負責安排參加評審會;將評審意見通知企業;對于擬批準的產品上報SFDA;發放證書等。3、審評大會:負責對申報的產品進行技術評審,具體由中保
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