醫療器械生產車間檢測

時間：2022-01-08作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：615

廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于凈水機檢測,凈水器檢測,飲水機檢測,水消毒劑檢測,水消毒設備檢測,水質處理器檢測,涉水產品備案檢測等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 廣工微化妝品全鏈條宣傳冊

• 醫療器械車間環境檢測范圍

  潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準.廣州市微生物研究所三十多年來承擔各類科研項目120多項，先后有30多個科研項

• 【化妝品車間環境檢測】化妝品車間一般由哪些功能區組成？

  化妝品車間一般由哪些功能區組成？化妝品制造企業建設生產車間原則上應當設置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區、辦公室等功能區域場所,從而起到防止交叉污染的目的。化妝品GMP無塵車間作為一個“受控環境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環節,但是化妝品GMP無塵凈化房還

• 潔凈受控環境檢測方法及注意事項

  潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP，以下簡稱《規范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段，是藥品監督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后，促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也