什么是化妝品備案的在華申報(bào)責(zé)任單位

時(shí)間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：104

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• 保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求 產(chǎn)品注冊申請表 （一）產(chǎn)品注冊申請表可從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心網(wǎng)站下載。 （二）填寫前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內(nèi)容須打印，項(xiàng)目填寫應(yīng)完整、規(guī)范，不得涂改。 （四）申報(bào)的保健功能應(yīng)與國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報(bào)的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 首次進(jìn)口保健食品注冊申請材料目錄

  **進(jìn)口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊申請人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來源、目錄和全文，還應(yīng)與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進(jìn)行研究比對，并按照申請材料要求，逐項(xiàng)對產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進(jìn)行論證和綜述。 （1）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件； （2）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)

• 化妝品備案的人體安全檢驗(yàn)費(fèi)用漲價(jià)啦

  往事如煙，隨時(shí)光的流逝，人體*檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)即將迎來新的調(diào)整。 近期了解到，全國7家可進(jìn)行人體*檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一集體提價(jià)，從今年的9月1號起，開始實(shí)行。沒錯! 就是明天！凡今天以后送檢人體試用檢驗(yàn)的，都 將以調(diào)整后的標(biāo)準(zhǔn)收取費(fèi)用。 涉及產(chǎn)品檢測項(xiàng)目漲價(jià)的類別有： 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗(yàn) 2、育發(fā)類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------

• 注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料

  注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料？ 申請進(jìn)口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報(bào)資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項(xiàng)的，需提供經(jīng)