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較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證國際技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規范保健食品的注冊與備案,根據《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實施,對保健食品進行了明確規定。此次調整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實施還需
此前經常存在鉛、汞等重金屬**標以及含有苯酚等其他禁用成分等質量*問題的*類產品,正在被相關部門進一步收緊。近日,國家食品藥品監督管理總局發布通告,稱將調整化妝品注冊備案管理有關事宜,調整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關要求,以及國產非特殊用途化妝品實行告知性備案的相關事宜。 “在中國化妝品消費市場上,滋潤、*與*是三個較基礎的需求。”一位化妝品行業人士對《**財經日報》
保健食品注冊申報資料項目要求補充規定 為進一步規范保健食品申報與審評工作,根據《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產品技術要求規范》,對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規定。 一、感官要求 (一)感官要求項應包括中試以上規模產品的外觀(色澤、形態等)和內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑,應分別描述包
注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*,保健食品的身份制是生產企業和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到,在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中,保健食品的身份證將有所“松動”,保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理,打破了之前全部采用由國家食品藥品監督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規
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