化妝品功效宣稱評價規范

時間：2023-05-14

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品進口備案流程
備案的流程按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下： (一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。某品牌生產的護體膏在國產非特殊用途化妝品備案服務平臺上的成分說明。與國產非特不同，特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產
進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？
答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當
2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告
自2022年1月1日起，申請祛斑美白、防脫發化妝品注冊時，注冊申請人應當按照規定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起，
化妝品備案產品配方中有香精原料的，在填寫產品配方時應如何填報并需提供哪些資料？
產品配方中有香精原料的，在填寫產品配方時應如何填報并需提供哪些資料？答：依據《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十九條（四）規定：產品配方香精可按兩種方式填寫，分別提交以下資料：1、產品配方表中僅填寫“香精”原料的，無須提交香精中具體香料組分的種類和含量；產品標簽標識香精中的具體香料組分的，以及進口產品原包裝標簽標識含具體香料組分的，應當在配方表備注欄中說明。2、產品配方表中同時填寫“香精”及香精中