浙江省藥監局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

時間：2023-06-27作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：154

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  詞條說明

• 普通化妝品備案問答|安全評估和功效宣稱的幾個問題

  01近期普通化妝品（牙膏）備案管理系統的“產品安全評估資料”模塊新增了“安全評估附件類型”的選項，應如何進行勾選？答：為方便查詢統計完整版安全評估，新增該選項。備案人如提交完整版安全評估報告附件則應勾選“完整版安評報告”；如根據《化妝品安全評估資料指南》第二類化妝品要求，提交化妝品安全評估（完整版）基本結論作為附件的，應勾選“安全評估基本結論（報告由企業自行存檔）”；如提交簡化版安評報告的，不必勾

• 國家藥監局|政策過渡期化妝品注冊備案管理問題解答

  依據《化妝品監督管理條例》（以下稱《條例》），《化妝品注冊備案管理辦法》（以下稱《辦法》）《化妝品注冊備案資料管理規定》（以下稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品業界就化妝品注冊備案相關規定反映的問題，逐一進行了解答。 問：如何**化妝品注冊備案信息服務平臺用戶？答：根據《規定》要求，境內的注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業應當通過注冊備案信息服務平臺**化妝品注冊備案用戶后，

• 進口特殊化妝品首次注冊審批程序及說明

  （一）辦理行政許可的程序環節：（1）受理（2）審查（3）現場檢查和審核（整改的現場復查和審核）（4）決定（5）送達（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規定行政許可程序的依據：《化妝品注冊備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令*35號）*三十

• 進口非特化妝品備案電子信息憑證申報指導

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意