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詞條說明
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施,據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務指南》),并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規,新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則(征求意見稿)》 起草說明
為規范和指導化妝品安全評估工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》及相關法律法規、國家標準和技術規范的要求,國家藥監局化妝品監管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)起草了《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則(征求意見稿)》(以下簡稱《技術指導原則(征求意見稿)》)。現將起草的有關情況說明如下:一、起草的必要性2021年,《化妝品監督管理條例》和相
進口非特殊用途化妝品調整為備案管理以后,對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。 (說明:本文來源:NMPA,編發:北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部
根據**的總體要求和國家食藥監總局的部署,2017年3月1日是在上海浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的啟動日,這標志著該項試點工作進入實質運行階段。自2017年3月1日起至2018年12月21日,凡從浦東新區口岸進口,且境內責任人注冊地在浦東新區的**進口非特殊用途化妝品,由現行審批管理調整為備案管理。 按照國家現行《化妝品衛生監督條例》規定,進口非特殊用途化妝品目前由國家食藥監總
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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