保健食品注冊(cè)&備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn)

時(shí)間：2019-03-14作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：159

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》 起草說(shuō)明

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評(píng)估工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)中檢院）起草了《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》）。現(xiàn)將起草的有關(guān)情況說(shuō)明如下：一、起草的必要性2021年，《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相

• 進(jìn)口化妝品備案流程和時(shí)間

  進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱(chēng)NMPA）審批（特殊類(lèi)化妝品）或備案（非特殊類(lèi)化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本

• 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)

  檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)概述檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)是一項(xiàng)重要的政策措施，旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實(shí)施，將有助于提高檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性，促進(jìn)檢驗(yàn)行業(yè)的健康發(fā)展。首先，檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)旨在加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作的監(jiān)管和管理。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，檢驗(yàn)工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個(gè)方面，因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗(yàn)管理制度，確保

• 解析|新政后原有保健食品批文的過(guò)渡及換證規(guī)定

  一、保健功能已列入《功能目錄 非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023 年版）》的產(chǎn)品過(guò)渡對(duì)保健功能已列入《功能目錄 非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023?年版）》的產(chǎn)品，本公告發(fā)布之日起，設(shè)定?5?年過(guò)渡期，規(guī)范注冊(cè)和備案產(chǎn)品的保健功能聲稱(chēng)，已發(fā)布的《保健食品原料目錄》對(duì)應(yīng)的功效按《功能目錄??非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023?年版）》調(diào)整，并制定了《新舊保健功能聲稱(chēng)對(duì)應(yīng)