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進(jìn)口化妝品備案辦理流程


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  • 詞條

    詞條說明

  • 普通化妝品備案問答之產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及安全評(píng)估報(bào)告問題

    1、問:產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中“生產(chǎn)工藝簡述”能否變更?有何要求?答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十三條的規(guī)定,產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中“生產(chǎn)工藝簡述”發(fā)生變化的,除提交普通化妝品變更信息表外,還應(yīng)當(dāng)提交發(fā)生變更的情況說明及擬變更產(chǎn)品的微生物和理化檢驗(yàn)報(bào)告。2、問:產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中“使用期限”應(yīng)如何填報(bào)?答:產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中“使用期限”是在指明的貯存條件下保持產(chǎn)品品質(zhì)的時(shí)間段期限,如2年或24個(gè)月,而

  • 我國化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念?

    為何經(jīng)常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數(shù)的國家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝品監(jiān)管部門的普遍共識(shí)。部分國家的藥品或醫(yī)藥部外品類別中,有些產(chǎn)品同時(shí)具有化妝品的使用目的,但這類產(chǎn)品應(yīng)符合藥品或醫(yī)藥部外品的監(jiān)管法規(guī)要求,不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。 我國現(xiàn)

  • 進(jìn)口化妝品備案注冊境內(nèi)責(zé)任人申報(bào)指引

    2018年11月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號(hào))》,公告提出“境內(nèi)責(zé)任人”概念,代替原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位。那么進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部(http://)特從過往經(jīng)驗(yàn)出發(fā),撰寫此文

  • 進(jìn)出口化妝品 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見

    為**進(jìn)出口化妝品質(zhì)量安全,保護(hù)消費(fèi)者健康,服務(wù)進(jìn)出口化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,進(jìn)一步提升進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)監(jiān)管能力和水平,海關(guān)總署修訂形成了《*人民共和國海關(guān)進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》(見附件)。現(xiàn)面向社會(huì)公開征求意見。社會(huì)公眾可通過以下途徑和方式提出修改意見和建議:一、登錄海關(guān)總署網(wǎng)站,進(jìn)入“首頁 > 互動(dòng)交流 > 意見征集 >”系統(tǒng)提出意見。二、電子郵件:三、

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