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首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之銷售證明和瘋牛病篇
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之銷售證明和瘋牛病篇天健華成()一、關(guān)于化妝品中瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)的承諾書1.承諾書的一般要求化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書應(yīng)采用承諾書的固定格式,產(chǎn)品中文、英文名稱與申請表應(yīng)一致。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品配方中的原料及原料來源正確承諾產(chǎn)品所用原料屬于三種情況中的哪一種。多個實際生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)分別提供承諾書。2
上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事項的公告(2019年1月7日)
2019年 *2號 為貫徹《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發(fā)〔2018〕35號)精神,按照國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年*88號)做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作,現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下: 一、備案管理通過國家藥品監(jiān)督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”實施,具體事項辦理參照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于
市場監(jiān)管總局|關(guān)于簡化進口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告
市場監(jiān)管總局關(guān)于簡化進口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告《取消外國公文書認(rèn)證要求的公約》(以下簡稱《公約》)已在我國生效實施,進口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書(協(xié)議)等,按照以下要求執(zhí)行:《公約》締約國出具的上述文件,只需辦理該國附加證明書,*辦理該國和中國駐當(dāng)?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認(rèn)證,但中國外交部公布的《公約》締約國
凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意事項,以便可以達到客戶一讀就懂,一看就會的效果。本文的論
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