天健華成談2019年如何申報(bào)注冊(cè)進(jìn)口保健食品

時(shí)間：2019-04-24作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：506

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• 詞條

  詞條說明

• 申請(qǐng)化妝品新原料注冊(cè)或辦理新原料備案的，應(yīng)當(dāng)提交那些資料？

  申請(qǐng)化妝品新原料注冊(cè)或辦理新原料備案的，注冊(cè)人/備案人應(yīng)當(dāng)提交那些資料？一是注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人的名稱、地址、聯(lián)系方式；二是新原料研制報(bào)告；三是新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料；四是新原料安全評(píng)估資料。

• 什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)？

  什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)？生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè)：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡(jiǎn)稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。**進(jìn)口的保健食品，是指非同一國(guó)家、同一企業(yè)、同一配方申請(qǐng)中國(guó)境內(nèi)上市銷售的保健食品。對(duì)保健食品注冊(cè)產(chǎn)品和申請(qǐng)人有什么要求？產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國(guó)產(chǎn)保健食

• 韓國(guó)進(jìn)口化妝品備案流程詳解

  隨著國(guó)內(nèi)化妝品市場(chǎng)的不斷開放，越來越多的韓國(guó)化妝品開始進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。但是，想要將韓國(guó)進(jìn)口的普通化妝品在中國(guó)進(jìn)行銷售，就需要進(jìn)行備案。那么，韓國(guó)進(jìn)口化妝品備案的具體流程是什么呢？本文將為您詳細(xì)解讀。首先，需要在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站上下載《化妝品進(jìn)口備案申請(qǐng)表》，并填寫相關(guān)信息。然后，根據(jù)備案表格中的要求，提供韓國(guó)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明、產(chǎn)品說明書及成分表等材料。接著，將備案申請(qǐng)表和相關(guān)材料寄給國(guó)

• 化妝品申報(bào)時(shí)對(duì)配方中使用的納米原料進(jìn)行評(píng)估時(shí)，應(yīng)提供哪些相關(guān)資料？

  對(duì)產(chǎn)品配方中含有納米原料的產(chǎn)品進(jìn)行安全評(píng)估時(shí)，應(yīng)提供原料生產(chǎn)商出具的原料質(zhì)量規(guī)格，并提供基于該原料的質(zhì)量規(guī)格和支持配方使用量的安全評(píng)估資料。