化妝品備案申報命名依據(jù)如何編寫

時間：2019-04-24

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
進口化妝品備案如何申報？
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意
《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術指導原則（征求意見稿）》起草說明
為規(guī)范和指導化妝品安全評估工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規(guī)范》及相關法律法規(guī)、國家標準和技術規(guī)范的要求，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）起草了《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術指導原則（征求意見稿）》（以下簡稱《技術指導原則（征求意見稿）》）。現(xiàn)將起草的有關情況說明如下：一、起草的必要性2021年，《化妝品監(jiān)督管理條例》和相
《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內(nèi)容
為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內(nèi)容包括：一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據(jù)風險管理要求，該辦法
北京市化妝品審評檢查中心：化妝品備案申報時包裝標簽要求及填報常見問題
問題1：什么是化妝品標簽？答：根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》*三條，化妝品標簽，是指產(chǎn)品銷售包裝上用以辨識說明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數(shù)字、圖案等標識，以及附有標識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。也就是說，標簽既包括“軟件”信息，也包括“硬件”信息載體。問題2：什么是較小銷售單元？《化妝品標簽管理辦法》對較小銷售單元的標簽有哪些要求？答：較小銷售單元的定義：以產(chǎn)品銷售為目的