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詞條說明
境內責任人是境外化妝品生產企業授權的注冊在我國境內的企業法人。天健華成化妝品注冊部(此文主要講解其備案資料,不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步:境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應當通過備案系統(網址:網上辦事欄目)報送以下資料進行用戶注冊:(一)加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書;(二)境外生產企業對境內責任人的授權書
發布時間:2024-04-09近年來,國家藥監局陸續發布了關于《化妝品安全技術規范(2015年版)》制修訂的相關通告,如2023年8月28日發布的《關于將油包水類化妝品的pH值測定方法等21項制修訂項目納入化妝品安全技術規范(2015年版)的通告(2023年 *41號)》等,其中部分新增的檢驗項目及檢驗方法與化妝品注冊工作密切相關,如新增的《油包水類化妝品的pH值測定方法》《化妝品中2-氨基-4-
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
為進一步規范化妝品監督管理工作,**消費者合法權益,國家藥監局化妝品監管司整理了行業比較關注的普通化妝品備案年度報告等相關問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行解答: 問:普通化妝品備案為何要設置年度報告制度? 答:自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來,備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,新《
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