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唇膏FDA注冊認證流程 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝品
車載產品SDS/MSDS測試檢測要求,化學品安全技術說明書編寫和使用要求:種類:安全技術說明書采用"一個品種一卡"的方式編寫,同類物、同系物的技術說明書不能互相替代;混合物要填寫有害性組分及其含量范圍。所填數據應是可靠和有依據的。一種化學品具有一種以上的危害性時,要綜合表述其主、次危害性以及急救、防護措施。 ??? ??? MSDS內容
紫外線設備EPA注冊如何判定是否有效,EPA認證項目進程:1、前期工作;2、申請制造商代碼(需要廠方配合);3、確定聯絡人;4、準備產品資料(需廠方配合);5、以及對小發動機進行測試(需要廠方配合);6、提交申請;7、產品資料包括產品技術資料,聯絡人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業”。 ? ?EPA是美國環境保護署(U.SEnvironmentalPr
IT設備美國UL測試申請流程,UL62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據美國UL標志對于“置于市場”的時間認定,只要產品進入銷售之時就必須符合法規,說明產品在2020年12月20日起將無法以UL
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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