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眼線筆FDA檢測申請要求 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝
電網電源CCC認證可找什么機構申請,電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源納入到強制性產品認證目錄,這個在業界尚屬**。也體現了優質產品服務用戶,老百姓生命財產**無上的安全理念。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。也就是說
眼影FDA認證有什么用途。 除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的。2.該產品已正確標識。3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求
超聲波驅鼠器EPA認證測試標準有哪些,EPA認證項目進程:1、前期工作;2、申請制造商代碼(需要廠方配合);3、確定聯絡人;4、準備產品資料(需廠方配合);5、以及對小發動機進行測試(需要廠方配合);6、提交申請;7、產品資料包括產品技術資料,聯絡人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業”。 給廣大用戶的提醒:如果產品未獲得epa的注冊碼,美國站是不允許產品上架的。因此,廣大客
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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