KTV音響CTA認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

時間：2023-06-27作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：101

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• 護(hù)手霜FDA認(rèn)證辦理流程

  護(hù)手霜FDA認(rèn)證辦理流程。 僅參與以下活動的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。 美國于2022年12月29日

• 儲能電源GB31241認(rèn)證流程

  儲能電源GB31241認(rèn)證流程，鋰電池GB31241測試報告辦理要求：根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn)，鋰電池銘牌標(biāo)識應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報告中的鋰電池都是整機(jī)廠在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之前采購的，為了不影響整機(jī)產(chǎn)品正常*和上市，暫給予6個月的過渡期，過渡期之后，CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后，采購符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機(jī)廠的法律義務(wù)，這

• 化妝品亞馬遜FDA認(rèn)證要如何做

  化妝品FDA認(rèn)證要如何做。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。

• 智能手環(huán)UL62368報告檢測內(nèi)容有哪些

  智能手環(huán)UL62368報告檢測內(nèi)容有哪些，目前很多客戶在售平臺的產(chǎn)品，都收到了來自的文件，要求辦理UL62368檢測報告，才能繼續(xù)在平臺銷售，否則將面臨下架的風(fēng)險。 什么是UL62368檢測報告？UL62368-1是一本基于HBSE危險防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同，該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對人和環(huán)境的危險，以及相應(yīng)的危險防護(hù)。實(shí)際上，UL623