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化妝品備案和化妝品注冊在本質上存在明顯的區別。首先,化妝品備案是指在中國境內生產或進口的化妝品在上市銷售前,需要向**部門提交相關資料進行備案。備案的過程一般包括產品名稱、成分、生產廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規范化管理,有助于消費者了解產品的真實情況。相比之下,化妝品注冊則較為嚴格。化妝品注冊是指在中國境內生產或進口的化妝品,需要經過國家相關部門的注冊程序,才能進行
為進一步規范化妝品監督管理工作,**消費者合法權益,國家藥監局化妝品監管司整理了行業比較關注的普通化妝品備案年度報告等相關問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行解答: 問:普通化妝品備案為何要設置年度報告制度? 答:自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來,備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,新《化
市場監管總局|關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告
市場監管總局關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告《取消外國公文書認證要求的公約》(以下簡稱《公約》)已在我國生效實施,進口保健食品注冊備案涉及的境外生產廠商資質證明文件、上市銷售證明文件、生產企業質量管理體系證明文件、委托書(協議)等,按照以下要求執行:《公約》締約國出具的上述文件,只需辦理該國附加證明書,*辦理該國和中國駐當地使領館的領事認證,但中國外交部公布的《公約》締約國
對原料的使用目的有何要求?答:原料的使用目的應根據實際生產情況如實標注于配方表中,且應與原料本身的化學性質及配方體系相符。
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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