普通化妝品備案問答|化妝品包裝標簽及檢測報告

時間：2025-04-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
關于普通化妝品(進口牙膏)備案管理系統維護的公告
為了提供較加優質的服務，系統定于2024年1月1日00:00至24:00進行維護較新。屆時您將無法正常訪問系統辦理相關業務。由此給您帶來的不便請諒解。感謝您的理解與支持!為了提供較加優質的服務，系統定于2024年1月1日00:00至24:00進行維護較新。屆時您將無法正常訪問系統辦理相關業務。由此給您帶來的不便請諒解。感謝您的理解與支持!
進口化妝品備案簡易流程周期圖
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
9月1日起，化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化
1.化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？答：為進一步提高化妝品監管政務服務水平，根據國家藥監局發布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求，自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺）提交電
保健食品備案產品劑型及技術要求（2021年版）
保健食品備案產品劑型及技術要求（2021年版）?一、保健食品備案產品劑型（或食品形態）及主要生產工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應填報具體滅菌方法及工藝參數，如濕熱滅菌、熱壓