兒童化妝品申報與審評指南

時間：2019-03-16

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
保健食品注冊證書由多方（含雙方）注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾垼瑧鶕?jù)《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕4號）規(guī)定，按照技術轉讓注冊申請辦理；此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產(chǎn)品，申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。

進口保健食品注冊申報手續(xù)完全指導手冊
**提示： 1. 所有功能性保健食品（無論國產(chǎn)進口），必須到中國國家市場監(jiān)督管理總局（目前在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）進行注冊申請，地方局無權審批； 2.中國保健食品分為營養(yǎng)素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養(yǎng)素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種，要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區(qū)別的。所以只有確定了產(chǎn)品擬申報的功能才能做出有參考**的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念
進口保健食品延續(xù)注冊生產(chǎn)銷售證明文件應該提交哪些材料？
（1）根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產(chǎn)銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實的進口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營許可證、進口貨物報關單和銷售發(fā)票復印件。
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī)，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè)