進口化妝品備案批文

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
進口非特殊用途類化妝品備案申報9步走指引
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
如何選擇適合自己的法國進口普通化妝品備案產(chǎn)品？
隨著人們對化妝品安全性的要求越來越高，法國進口普通化妝品備案成為了備受關注的話題。然而，面對眾多的品牌和產(chǎn)品，如何選擇適合自己的法國進口普通化妝品備案產(chǎn)品成為了一個難題。首先，我們需要關注產(chǎn)品的備案情況，確保產(chǎn)品符合國家相關規(guī)定并獲得備案證書。其次，要選擇適合自己膚質(zhì)和需求的產(chǎn)品，比如干性肌膚可以選擇滋潤型的產(chǎn)品，油性肌膚可以選擇控油型的產(chǎn)品。此外，還要注意產(chǎn)品的成分，盡量選擇**成分、**、無
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規(guī)定。二、準備相關材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標
化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)