申請保健食品注冊應當提交下列材料

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：97

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答（國家藥監局《化妝品監督管理問題解答（六）》）

  1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施

• 什么是化妝品“一號多用”違法行為？此次專項檢查重點有哪些？

  近日，江蘇省藥監局召開全省化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作視頻會議。會議部署了化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作重點，明確藥品安全鞏固提升行動化妝品領域近期工作。本次檢查重點是以“一號多名稱”“一號多商標”“一號多主體”的形式套用特殊化妝品注冊證編號或者普通化妝品備案編號的情形。此外，重點排查在該省生產、流通使用環節兒童化妝品標簽標識是否違反《兒童化妝品監督管理規定》。還要重點排查該省在

• 【答疑解惑】上海市普通化妝品備案資料整理環節常見問題（一）----備案申請表（下）

  1、依據《化妝品監督管理條例》，結合產品名稱、備案申請表下的“分類編碼”、產品配方、使用方法等填寫的信息判斷申報的產品不屬于普通化妝品。《化妝品監督管理條例》*三條規定：本條例所稱化妝品，是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業產品。*十六條規定了特殊化妝品與普通化妝品的定義。*七十七條規定了牙膏與香皂的管理。2、《注冊

• 國家藥監局|《牙膏監督管理辦法》解讀（一）