進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？

時間：2019-03-29

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品申報之使用貼、膜類載體材料的產品，應當如何填報？
應勾選配方表下“是否膜質載體材料”選項，并按照《化妝品注冊備案資料管理規定》要求備注說明主要載體材料的材質組成，同時提供其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答
為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理
北京市進口非特殊用途化妝品備案辦事指南
北京市藥品監督管理局進口非特殊用途化妝品備案辦事指南（試行）一、適用范圍本程序適用于境內責任人注冊地在北京市的進口非特殊用途化妝品備案。二、事項名稱進口非特殊用途化妝品備案。分項名稱：**備案、備案變更、備案補報、備案注銷。三、辦理依據1.《**關于修改部分行政法規的決定》（*人民共和國**令）*709號*四十五條。2．《國家藥監局綜合司關于同意北京市和湖南省藥品監管局承擔進口非特殊用途化妝
保健食品原注冊人產品轉備案流程
根據《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產品轉備案的，應向總局保健食品審評中心提出申請。現將原注冊人資質確認具體事宜通知如下：一、申請原注冊人資質確認應提交以下資料：1、變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統上線之前，請在總局保健食品審評中心網站下載專區獲取申報模板（http://bjspba./下載專區/保健食品或