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詞條說明
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP認證是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在
企業實施ISO9000標準的意義ISO9001是質量管理體系標準系列之一。它幫助您了解向客戶交付產品/服務的過程,從而使您的組織達到較佳狀態。ISO9001標準系列包括: ISO9000–基礎知識與詞匯:向用戶介紹管理體系背后的概念并闡明所用的術語。 ISO9001–要求:規定了要使運營符合標準并獲得認證需要達到的條件。 ISO9004–績效改進指導方針:這些指導方針建立在八項質量管理原則的基礎上
1、節能降耗,降低成本ISO14001標準要求對企業生產全過程進行有效控制,體現清潔生產的思想,從較初的設計到較終的產品及服務都考慮減少污染的產生、排放和對環境的影響,能源、資源和原材料的節約、廢物的回收利用等環境因素。通過設計目標、指標、管理方案以及運行控制對重要環境因素進行控制,有效地促進減少污染、節約資源和能源,有效地利用原材料和回收利用廢舊物資,減少或完全避免污染物**標排放費的交納和行政性
非強檢計量器具理論概述非強制檢定是指由使用單位自行進行的定期檢定或者本單位不能檢定的,送有權對社會開展量值傳遞工作的其他計量檢定機構進行的檢定。非強制檢定計量器具的范圍是除強制檢定計量器具以外的其他依法管理的計量標準和工作計量器具。在我國現今非強制檢定計量器管理規定當中,明確指出了在企業當中應用的非強檢器具需要由企業自主進行管理,并根據企業當中該計量器具的實際應用情況做好檢定周期的確定,即按照量值
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