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詞條說明
1、廠房建設期間環保資料:1)建設項目環境影響報告書(表)——有資質的評估機構提供的評估報告2)環境影響報告批復——**批復3)建設項目環境保護“三同時”驗收——**驗收4)消防驗收報告——消防部門驗收2、環境因素識別、評價與較新:1)環境因素識別不齊全,主要存在以下幾種情況:a. 未能充分按生產經營過程的范圍來識別,比如:生產經營范圍包括有銷售,但對銷售過程中的環境因素未識別;b. 未能按生
FDA申請流程企業登記企業注冊申請表FDA確認,發布企業序列號; 1.2.產品注冊1醫療器械產品以安全風險程度分成3類: a)1類 醫療器械列名控制2類 市場準入認可(即510(K)認可) c)3類 PMA入市前批準 1.2.2委托代理《FDA注冊與通報委托協議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業法人營業執照事業法人代碼證書,社團法人登記證等 (復印件加蓋公司公章) c)有效期
GMP認證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“產品生產質量管理規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是為確保藥品質量萬無一失,對藥品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求,企業只有通過GMP認證才能生產藥品,GMP適用于藥品制劑生產的全過程,原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GM
**所需要材料**、種植部分: 營業執照、組織機構代碼證、土地使用證、如申請認證的地塊為新開墾荒地,則需提開墾荒地的批文(或者較近36個月未使用違禁物質聲明) 地理位置圖、地塊分布圖、地塊圖 管理體系人員名單 農場使用的所有外來物質(種子和植物繁殖材料、肥料、生物農藥等等)的購買證明。 種子的**證明、基地的灌溉水、土壤檢測報告?第二、加工部分 :申請者的合法經營資質文件(如營業執照
公司名: 吉林省千好企業管理咨詢有限公司
聯系人: 孫經理
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