詞條
詞條說明
GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應(yīng)停)在德國上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗,嚴(yán)重的致畸反應(yīng),使得在反應(yīng)停銷售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準(zhǔn)藥理實驗資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國,從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯(lián)邦食品、藥
什么是歐盟**認(rèn)證?歐盟**認(rèn)證簡單來說就是幫助企業(yè)按照歐盟嚴(yán)格的各項標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行操作,生產(chǎn)出符合歐盟認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,并為此產(chǎn)品賦予歐盟**認(rèn)證的標(biāo)簽。歐盟**認(rèn)證在世界上的影響力是很大的,很多國家的人民都比較信任歐盟**認(rèn)證食品。歐盟**認(rèn)證食品綠色安全健康是眾所周知的。那理所當(dāng)然,做了歐盟**認(rèn)證的產(chǎn)品在**上的銷量也是特別巨大的,這對于我們的企業(yè)來說是一個機會。那接下來我們來談?wù)剼W盟**認(rèn)
CE標(biāo)志意義歐巿自1990年開始實施玩具產(chǎn)品CE標(biāo)志后,在實行上已有嚴(yán)格 的趨勢,但國內(nèi)玩具廠商在產(chǎn)品或包裝上印制CE標(biāo)志時,并未完全根據(jù)有 關(guān)大小規(guī)定制作,本會在此將吁請國內(nèi)廠商注意玩具上CE標(biāo)志、商品名稱 、商標(biāo)、歐巿代理人及進(jìn)囗商的地址,必須以明顯的、易讀的樣式,粘貼 或印制于玩具本體或其它包裝上,若玩具體積太小,或系小零件組成的玩 具,可將有關(guān)資料印在玩具包裝上或型錄上,歐巿對于CE標(biāo)志的
ISO22000認(rèn)證對企業(yè)的好處1、可以與貿(mào)易伙伴進(jìn)行有組織的、有針對性的溝通;2、在組織內(nèi)部及食品鏈中實現(xiàn)資源利用較優(yōu)化;3、改善文獻(xiàn)資源管理;4、加強計劃性,減少過程后的檢驗;5、較加有效和動態(tài)的進(jìn)行食品安全風(fēng)險控制;6、所有的控制措施都將進(jìn)行風(fēng)險分析;7、對*方案進(jìn)行系統(tǒng)化管理;8、由于關(guān)注較終結(jié)果,該標(biāo)準(zhǔn)適用范圍廣泛;9、可以作為決策的有效依據(jù);10、充分提高勤奮度;11、聚焦于對必要的
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