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出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
防爆電機主要用于煤礦、石油天然氣、石油化工和化學工業。出口到俄羅斯辦理EAC012防爆證書(也叫CUTR012),用于清關并且證明產品符合海關聯盟防爆法規要求。一、辦理EAC012防爆證書,企業需要具備以下的資質:1.生產防爆產品的許可2.防爆合格證二、辦理海關聯盟EAC012證書需要企業提供的資料如下:1.產品的HS編碼、詳細的、完整的說明書2、防爆制造商的信息3、申請方信息(如有)如果沒有的話
隨著現代技術的不斷發展,各種新型材料的涌現,對材料性能的測試與評估變得越發重要。壓力試驗機是一種常見的測試設備,其中CUTR-032型號是經過認證的高精度壓力試驗機,被廣泛應用于航空、航天、汽車、機械等領域。想要使用CUTR-032型號壓力試驗機進行測試,需要進行認證申請流程。1、需要向壓力試驗機認證機構提交申請,申請人需提供相關材料和證明,例如試驗要求、試驗標準、試驗計劃等。認證機構會對申請材料
近年來,中國壓路機行業發展迅速,不僅在國內占有率高,而且在國際市場也受到越來越多的關注。其中,哈薩克斯坦作為中國的重要貿易伙伴之一,成為了中國壓路機企業出口的重要目的地。然而,出口壓路機到哈薩克斯坦需要辦理EAC認證,這對于很多企業來說是一個難題。那么,壓路機出口哈薩克斯坦EAC認證怎么辦理呢?我們需要了解EAC認證的基本情況。EAC認證是指歐亞經濟聯盟認證,是對進入該地區市場的產品進行的強制性認
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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