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根據歐亞經濟聯盟協議決定了醫療設備的共同聯盟區域市場,2022年1月1日醫療器械的歐亞聯盟市場將開始生效。關于歐亞經濟聯盟EAEU MED醫療器械注冊和專業知識的新規則草案并不意味著整個EAEU均會“默認”進行統一注冊。新規則引入了“推薦國”的概念,在該國家中,假定醫療器械注冊的整個周期都發生在專業知識階段,而“認可國家”則通過簡化的接受程序來接受專業知識的結果和條款。根據注冊規則,申請人在注冊程
對比EAC證書和EAC符合性聲明后,很多人都有一個合乎邏輯的問題:如果有EAC合格證書,還需要EAC符合性聲明嗎?這一切都取決于具體的海關聯盟技術法規的認證系統的規定。以符合海關聯盟(以下簡稱TR CU)技術法規的EAC證書和EAC符合性聲明為例。如果您的產品受海關聯盟其中一項技術法規的管制,那么在歐亞聯盟國家境內生產和銷售產品時,必須獲得符合性EAC證書/EAC聲明。您可以在每個海關聯盟技術法規
俄羅斯市場對于這類設備的需求主要依賴中國市場,對企業來說也是一次機遇,下面小編主要想介紹儲罐在出口之前需要考慮的清關認證,也就是海關聯盟CUTR認證,這是俄羅斯聯邦政府對于在本國流通及使用和進口的設備的一種強制監管規定,儲罐EAC認證一般需要符合海關聯盟關于關于機械設備的安全性(TPTC 010/2011),而若是涉及到承壓設計還需要考慮關于承壓設備安全性(TPTC 032/2013)。要辦理儲罐
歐亞經濟聯盟(EAEU)Eurasian Economic Union (EAEU) 包括:白俄羅斯、俄羅斯聯邦、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞。歐亞聯盟5國成立了聯盟成員國之間的自由貿易區。吉爾吉斯斯坦EAC認證是進入該國市場的重要準入條件之一。為了獲得EAC認證,企業需要經過一系列流程和步驟。吉爾吉斯斯坦EAC認證流程:1,企業需要提交認證申請。申請材料包括產品描述、技術規范、制造流程等。
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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