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先來看看什么是EAC豁免函,是什么意思?EAC豁免函是證明產品不在強制性認證范圍內的一封免于認證的信函。雖然沒有網站系統可以查詢,但該豁免函是符合俄羅斯法規要求的。認證系統可以查詢豁免函發證機構資質及機構授權。EAC豁免函和俄羅斯GOST證書從2013年3月后沒有列入注冊系統。在俄羅斯口罩主要分成三類口罩:1、非醫用非職業防護口罩可辦理EAC豁免函2、防護口罩辦理EAC合格證TP TC 017,T
醫療器械CE認證歐盟醫療器械法規MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規留給醫療器械行業的時間已非常緊迫,對于醫療器械CE認證企業來說,有必要盡早了解新法規。醫療器械CE認證(MDR)常見問題:一、什么是醫療器械CE認證新法規(MDR)《醫療器械法規》(MDR)將取代歐盟現行的《醫療器械指令》(9
1、提出海關聯盟CU-TR認證申請(1)需對產品進行認證的申請人向有關的認證機構提出申請。當申請人沒有有關認證機構和相產品認證程序的信息時,可以在海關聯盟CU-TR認證委員會機關查取認證機構的相關信息。(2)如果有若干個該產品的認證機構,申請人有權向其中的任何一個提出申請。(3)如果在提出申請時沒有相應的認證機構,則可向海關聯盟CU-TR認證委員會或在其職權范圍可實施認證工作的海關聯盟授權機構執行
根據俄羅斯公布的TR TS 032/2013相關規定,從2020年1月1日起,俄羅斯GOST舊的標準將不再適用于鋼鐵,鑄鐵和其他類型的壓力容器。未來將采用新的抽樣規則和測試程序。該技術法規包括96項新項目,壓力容器類老的GOST證書也將于2020年1月1日起失效。相信有很多廠家會說出口俄羅斯EAEU認證都不好使了么?你要明白EAEU體系是GOST合格證書之后的在EAEU之后,對于EAEU還未公布相
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