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俄羅斯對醫療器械的注冊管理實行強制性的監管,主要由俄羅斯聯邦監督局(Roszdravnadzor)負責。醫療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。注冊證是對高風險醫療器械、中高風險醫療器械和某些低風險醫療器械進行強制性審核注冊的程序,獲得注冊證后才允許在俄羅斯銷售和使用。注冊所需的文件包括醫療器械設計、技術文件、產品標簽和說明書、產品生產資質和臨床測試報告等文件。注冊聲明適用于低風險醫療器械,并且
海關聯盟CU-TR認證,英文全稱Custom Union TR Certificate,是由EAEU推出的互認制度認證,實現辦理一份證書多國通用。海關聯盟TR證書因為標志是EAC,所以也叫EAC認證。CU-TR認證表明產品符合海關清關及交易的相關國家法規和標準。2009年11月27日,在白俄羅斯首都明斯克舉行的歐亞經濟共同體成員國**峰會上,俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦三國**簽署了《海關聯盟法典
隨著全球經濟的不斷發展,越來越多的企業開始將目光投向了國外市場。然而,在進入國外市場之前,企業需要通過各種認證和檢測來保證產品的質量和安全性。近年來,樹脂鏡片出口俄羅斯市場的企業也開始逐漸關注EAC認證。EAC認證是指歐亞經濟聯盟認證,也稱為俄亞認證。該認證是歐亞經濟聯盟成員國之間的一種互認制度,旨在統一成員國市場的質量和安全標準。樹脂鏡片出口到俄羅斯市場的企業需要通過EAC認證,以確保其產品的安
從2007年5月7日開始,俄羅斯針對無線設備提出了一項新的許可證要求用于海關清關使用。基于現行的立法,所有涉及此類產品的公司,(如無線攝像系統、遠程控制、無線家電、汽車防盜系統,對講機及其他有發射器和接收器的無線設備)應當向俄羅斯無線射頻中心提出申請,并提交一份專門的有別于GOST證書的無線設備許可證。俄羅斯從1992年開始引入電信設備的強制認證體制。主要是由于當時進口了一些低質量和與公網其他設備
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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