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CIO合規(guī)保證組織成立于2003年,在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務的經驗,對化妝品生產許可證的申請要求條件、資料內容、流程、周期等是非常熟悉的,可以協(xié)助客戶快速高效通過申請獲*書,詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看江蘇化妝品生產許可證申請條件,及大家可能會遇到的問題吧。問題一:申請《化妝品生產許可證》有什么要求?答:申請《化妝品生產許可證》應滿足以下要求:1、是依法設立
北京保健食品GMP生產評估。近年來,某些保健食品企業(yè)在生產經營過程中因不符合生產要求而被監(jiān)管部門處罰。那么作為生產企業(yè),我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢?在這其中保健食品生產場地是**產品質量的關鍵因素,如果生產場地不符合要求,那么是很導致產品品質不達標的,例如出現(xiàn)霉變、雜質過多等問題,進而引發(fā)一系列的不良影響。在食品生產領域,保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產合規(guī)的一些常見問題:1、保
醫(yī)療器械生產許可證是從事第二類和第三類醫(yī)療器械生產的企業(yè)所持有的證件,如果沒有該許可,是不能進行醫(yī)療器械生產的。可見該許可的重要性,那么,下面CIO合規(guī)保證組織就為大家簡單講解下云南醫(yī)療器械生產許可證申請指南。誰可以申請?如果需要申請醫(yī)療器械生產許可證,企業(yè)應當具備下列條件:(1)有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員;(2)有能對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或
原料藥審評常見問題解答。原料藥注冊(登記)是原料藥上市前最后一個環(huán)節(jié),向國家藥品監(jiān)督管理局遞交注冊申請,并通過審核獲取相關注冊證書才可以上市銷售。如果未通過的話是不能上市銷售的。針對原料藥注冊此項專業(yè)知識涉及廣,對負責人綜合能力要求高的事項,CIO合規(guī)保證組織推出“關于原料藥審評審批常見問題的解析”課程,為大家講解原料藥注冊時常見問題和一些注意事項,方便大家掌握原料藥注冊的流程、內容。內容包括:1
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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