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江蘇制藥企業(yè)質量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中,質量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎。為方便大家進行制度的撰寫,就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看我們的【藥品生產質量管理體系建立】咨詢服務。CIO的藥品生產質量管理體系建立咨詢服務可包括:服務一:幫助企業(yè)收集和撰寫生產質量管理體系文件,使其內容符合法規(guī)語言的表述。適用情況:1、籌建中或新建生產企業(yè),缺乏熟悉制度文件的專業(yè)
根據《化妝品監(jiān)督管理條例》和《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》等規(guī)定,化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。而在進口化妝品的時候往往會遇到不同地區(qū)的語言,如何能夠快速準確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的云南進口化妝品外文翻譯服務。在進口化妝品注冊中,外文是需要翻譯成對應的規(guī)范漢字,如果沒有翻譯或者翻譯錯誤,那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題:1、不了解進口化
江蘇如何進行醫(yī)療器械網絡銷售備案?醫(yī)療器械網絡銷售備案資質要求、流程步驟、材料填寫等問題可以咨詢CIO客服,我們會盡快為您解答。根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)必須按照規(guī)定進行備案。而醫(yī)療器械網絡銷售備案是指從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)需要進行的一種備案程序,以確保其具備銷售醫(yī)療器械的資質和符合相關法規(guī)要求。目前醫(yī)療器械網絡銷售備案常見有三種類型:入駐類、自建類和第三方平
對醫(yī)療器械的生產企業(yè)來講,確保產品質量安全可靠是較大程度上影響企業(yè)能否長久積極發(fā)展的因素。那么,談及到產品質量,就往往會涉及到企業(yè)GMP管理水平。接下來就一起看看CIO合規(guī)保證組織的江蘇醫(yī)療器械GMP評估服務吧。醫(yī)療器械GMP管理的實施有以下幾點意義:規(guī)范生產過程:從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝、運輸等方面提出要求,確保醫(yī)療器械的生產過程符合標準流程和規(guī)范。提高產品質量和**使用安全:加強
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