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非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日,國家藥品監督管理局(下稱NMPA),發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,宣布自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理。上述政策的實施,至今已半年有余。從各地區實際申報情況來看,由于各地執行政策的時間長短不一
問:在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料?答:根據《江蘇省藥品監督管理局關于對已上市國產牙膏產品實施簡化備案管理措施的公告》(2023年 *26號)要求,簡化備案需要提供以下資料:?(1)牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯系方式等。委托生產的,還應當同時提交實際生產企業的名稱、地址、聯系方式、《化妝品生產許可證》等。?(2)產品基本信息。包括產品名稱、產品配方、產
2021年我國化妝品注冊備案管理新規執行、注冊備案新系統全面啟動以來,相關規定、公告、辦法密集發布實施,新系統BUG也是頻頻發生。對備案企業來說,既要努力消化、理解政策法規,同時還要應對注冊備案新系統的各種BUG。 針對新政實施的各類問題,國家藥監局近日舉辦了一次培訓班,天健華成化妝品注冊部摘取大家關心的部分問題,以問答的形式列述如下: ? 化妝品新功效怎么報?答:目前不用想去申請化妝
保健食品批文注冊&備案之區別及申報要點 天健華成 批文(也稱健字號、小藍帽)是保健食品上市必須**的行政許可,目前由國家市場監督管理總局頒發。2016年國家發布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》,不同于以前只有單一的注冊形式,這次的新法規規定了備案和注冊兩種批件形式,備案形式相對于注冊較簡單一些(時間短、費用低),注冊比較復雜(時間長,費用較高)。那么如何進行備案和注冊呢?北京天健華成
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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